Código: PMS2M
Método: MULTIPLEX LIGATION-DEPENDENT PROBE AMPLIFICATION (MLPA)
Material: SANGUE TOTAL
Interpretação
Microdeleções e microduplicações no gene PMS2 foram associados a síndrome de Lynch, uma doença de herança autossômica dominante de penetrância alta, que atinge aproximadamente 3% dos pacientes com câncer colorretal.
Doenças Relacionadas
Câncer cólon não polipósico (HNPCC), Síndrome de Lynch