Código: PFERT
Método: SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS) E CNV
Material: SANGUE TOTAL OU SWAB BUCAL
Interpretação
Painel de NGS, no qual é realizado o sequenciamento completo (éxons e regiões intrônicas flanqueadoras) e avaliação do número de cópias (CNV) por sequenciamento de nova geração (NGS) de 37 genes relacionados a infertilidade masculina. Deleções na região AZF do cromossomo Y e alterações cromossômicas que podem estar associadas a infertilidade masculina não são avaliadas nesse painel.
Doenças Relacionadas
Infertilidade masculina