Código: PEUJN
Método: SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS) E CNV
Material: SANGUE TOTAL OU SWAB BUCAL
Interpretação
As mutações no gene STK11 estão associadas à Síndrome Peutz-Jeghers, uma desordem autossômica dominante caracterizada pelo crescimento de pólipos no trato gastrointestinal, máculas pigmentadas na pele e na boca, e outros neoplasmas. Este teste realiza o sequenciamento do gene STK11 por NGS.
Doenças Relacionadas
Síndrome Peutz-Jeghers