Código: PEUJM
Método: MULTIPLEX LIGATION-DEPENDENT PROBE AMPLIFICATION (MLPA)
Material: SANGUE TOTAL
Interpretação
As mutações no gene STK11 estão associadas à Síndrome Peutz-Jeghers, uma desordem autossômica dominante caracterizada pelo crescimento de pólipos no trato gastrointestinal, máculas pigmentadas na pele e na boca, e outros neoplasmas. Este teste realiza a análise de deleções e duplicações do gene STK11 por MLPA.
Doenças Relacionadas
Síndrome Peutz-Jeghers