Código: PDEM
Método: NGS
Material: SANGUE TOTAL
Interpretação
Este painel realiza o sequenciamento completo dos genes COMP e MATN3 cujas mutações estão associadas a DISPLASIA ESPONDILOMETAFISÁRIA.
Doenças Relacionadas
Displasia espondilometafisária, Displasia epifiseal múltipla, Pseudoacondroplasia, Síndrome do túnel do carpo