Código: PCHEX
Método: SEQUENCIAMENTO DE SEGUNDA GERAÇÃO (NGS) E CNV
Material: SANGUE TOTAL OU SWAB BUCAL
Interpretação
As síndromes de câncer hereditário são responsáveis por 5 a 10% de todos os diagnósticos para o câncer. A presença de uma variante patogênica em determinados genes leva a um aumento do risco para o desenvolvimento de vários tipos de câncer.
Este exame faz a análise criteriosa em busca de variantes genéticas patogênicas. Variantes benignas não serão reportadas. O Teste inclui análise de Variações no número de cópias (CNV) por NGS.
Doenças Relacionadas
Câncer peritônio, Câncer de endométrio, Síndrome de Li Fraumeni, Câncer colorretal, Polipose, Câncer de mama, Melanoma, Carcinoma, Cowden, Lynch, Câncer gástrico, Câncer de ovário, Câncer de próstata, Câncer de pâncreas