Código: PCA37
Método: SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS) E CNV
Material: SANGUE TOTAL OU SWAB BUCAL
Interpretação
Painel de genes relacionados às formas mais comuns de predisposição hereditária ao câncer, incluindo os cânceres de mama, ovário, endométrio, intestino/colorretal (formas polipóides e não-polipóides), próstata, gástrico, neoplasia endócrina múltipla (MEN1), pâncreas, Síndrome de Li-Fraumeni e outros cânceres relacionados aos genes analisados nesse painel.
Doenças Relacionadas
Câncer Colorretal, Câncer de Pâncreas, Câncer de Próstata, Câncer de Mama e Ovário Hereditários, Câncer Gastrointestinal, Câncer de Pele, Câncer de Pulmão