Código: NIPT3
Método: NEXT GENERATION SEQUENCING (NGS)
Material: SANGUE TOTAL AMBIENTE
Interpretação
O NIPT é um teste pré-natal não invasivo que realiza a triagem de síndromes genéticas e alterações cromossômicas com uma simples amostra de sangue materno.
O NIPT painel 3 fornece as informações a respeito de aneuploidias fetais nos cromossomos 9, 13, 16, 18, 21, 22, alterações mais comuns nos cromossomos sexuais (X e Y), sexagem fetal (caso seja solicitado no formulário) além de analisar 92 microdeleções e microduplicações associadas à diversas síndromes.
O exame deve ser realizado a partir da décima semana de gestação.
Doenças Relacionadas
Síndrome de Down, Edwards, Patau, Turner, Klinefelter e Triplo X, síndromes de DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, deleção 1p36, Wolf-Hirschhorn e Cri-du-chat