Código: JPH3
Método: TP-PCR
Material: SANGUE TOTAL
Interpretação
A Doença de Huntignton-Like tipo 2 é uma doença neurodegenerativa de herança autossômica dominante causada por expansões de trinucleotídeos CAG/CTG no gene JPH3. Este exame é capaz de detectar essas expansões.
Doenças Relacionadas
Demência, Doença de Huntington, Esquizofrenia