Código: IGHMYC
Método: HIBRIDIZAÇÃO “IN SITU” FLUORESCENTE (FISH)
Material: SANGUE TOTAL
Interpretação
O Linfoma de Burkitt (LB) é um linfoma de células B maduras que ocorre em todas as idades, mas é mais comum na infância, correspondendo a um terço dos Linfomas Não Hodgkin (LNH) pediátricos. Sua característica citogenética marcante é a t(8;14)(q24;q32) ou suas variantes, a t(2;8)(p11;q24) e a t(8;22)(q24;q11.2), que justapõem o oncogene MYC a um dos três loci da imunoglobulina, o lócus da cadeia pesada, IGH, e os loci da cadeia leve, IGK e IGL, respectivamente. Aproximadamente 60% a 90% do LB contém anormalidades cromossômicas secundárias à t(8;14)(q24;q32) e suas variantes. Nos últimos anos, a citogenética tem sido fundamental no tratamento do LB, uma vez que a descoberta de uma das três anormalidades citogenéticas que o caracterizam pode introduzir um tratamento específico, que favoreça o prognóstico da doença e até mesmo a cura.
Doenças Relacionadas
Linfoma de Burkitt (LB)