Código: GENEMAP
Método: SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS) E CNV
Material: SANGUE TOTAL OU SWAB BUCAL
Interpretação
Os painéis para o diagnóstico de síndromes hereditárias tumorais permitem analisar simultaneamente um grande número de genes associados ao câncer hereditário. O painel GeneMap inclui a avaliação de 204 genes relacionados a predisposição hereditária ao câncer. Este exame faz a análise criteriosa em busca de variantes genéticas patogênicas. Variantes benignas não serão reportadas. O Teste inclui análise de Variações no número de cópias (CNV) por NGS.
Doenças Relacionadas
Câncer peritônio, Câncer de endométrio, Síndrome de Li Fraumeni, Câncer colorretal, Polipose, Câncer de mama, Melanoma, Carcinoma, Cowden, Lynch, Câncer gástrico, Câncer de ovário, Câncer de próstata, Câncer de pâncreas