Código: FSMD
Método: FISH – HIBRIDIZAÇÃO IN SITU POR FLUORESCÊNCIA
Material: SANGUE TOTAL OU MEDULA ÓSSEA
Interpretação
O painel para síndrome mielodisplásica (SMD) ou leucemia mieloide aguda (LMA) foi elaborada para permitir a detecção das anormalidades genéticas mais frequentes nessas doenças, ou seja, rearranjos como PML/RARa , RUNX1T1/RUNX1, CBFB/MYH11 além dos que envolvem o gene MLL e deleções dos genes EGR1,RELN ,PTPRT e TP53.
Doenças Relacionadas
Síndrome Mielodisplásica, Leucemia Mielóide Aguda