Código: FOCUS
Método: SEQUENCIAMENTO NEXT-GENERATION SEQUENCING (NGS)
Material: TECIDO TUMORAL
Interpretação
Painel de DNA dos principais marcadores de sensibilidade ou resistência a terapias alvo para os principais tipos de câncer. Neste teste são avaliadas variantes conhecidas para determinar elegibilidade para terapias com diferentes tipos de drogas relacionadas a 52 genes.
Avaliação de mutações em hotspots: AKT1, ALK, AR, BRAF, CDK4, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ESR1, FGFR2, FGFR3, GNA11, GNAQ, HRAS, IDH1, IDH2, JAK1, JAK2, JAK3, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MTOR, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RAF1, RET, ROS1, SMO.
Avaliação de fusões gênicas: ABL1, AKT3, ALK, AXL, BRAF, ERG, ETV1, ETV4, ETV5, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PPARG, RAF1, RET e ROS1.
A detecção de mutações nestes genes possui interpretações distintas para cada tipo tumoral, e diferentes genes possuem características distintas de sensibilidade ou resistência a diferentes agentes terapêuticos. Nesta análise são avaliados os seguintes genes e seus respectivos exons com uma sensibilidade de carga mutacional de até 7.5% do alelo mutado.
Doenças Relacionadas
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