Código: FLLC
Método: FISH – HIBRIDIZAÇÃO IN SITU POR FLUORESCÊNCIA
Material: SANGUE TOTAL OU MEDULA ÓSSEA
Interpretação
O exame é feito por hibridação in situ por fluorescência, um método no qual se usa uma lâmina com diferentes sequências específicas de DNA marcadas com fluorocromos distintos, que se ligam ao DNA complementar.
O painel com múltiplas sondas para leucemia linfoide crônica (LLC) foi elaborada para permitir a detecção das anormalidades genéticas mais frequentes nessas doenças, ou seja, deleção 13q, 11q, 17p, e trissomia do cromossomo 12. Também são pesquisadas as translocações t(14;18) e t(11;14) para diagnóstico diferencial com linfoma folicular e linfoma da zona do manto.
Doenças Relacionadas
Leucemia Linfóide crônica