Código: FFXY
Método: HIBRIDIZAÇÃO IN SITU POR FLUORESCÊNCIA (FISH)
Material: SANGUE TOTAL
Interpretação
A técnica de FISH permite uma análise rápida de um grande número de células utilizando sondas específicas para os cromossomos sexuais X e Y. Esse teste pode ser utilizado para analisar os cromossomos sexuais, detetando anomalias como a Síndrome XYY ou a presença de cromossomos X ou Y em contextos específicos, como no estudo da fertilidade ou em pesquisas genéticas.
Doenças Relacionadas
Síndromes cromossômicas, Infertilidade, síndrome de Turner, síndrome de Klinefelter