Código: ESTDCS
Método: SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS)
Material: SANGUE TOTAL
Interpretação
Este estudo realiza a pesquisa de mutações no gene SLC4A11 associadas a distrofia de córnea e surdez de percepção.
Doenças Relacionadas
Distrofia de córnea, Surdez de percepção