Código: DELMT
Método: MULTIPLEX LIGATION-DEPENDENT PROBE AMPLIFICATION (MLPA)
Material: SANGUE TOTAL
Interpretação
Este teste consiste em um estudo de Síndromes de deleção de DNA mitocondrial que inclui a oftalmoplegia externa progressiva crónica (PEO), a síndrome de Kearns-Sayre (KSS), síndrome de Pearson, e a síndromes de Leigh.
Doenças Relacionadas
Oftalmoplegia externa progressiva crónica (PEO), Síndrome de Kearns-Sayre (KSS), Síndrome de Pearson, Síndrome de Leigh.