Código: CARBSF
Método: Cultura de linfócitos com adição de agente mitógeno phitohemaglutinina.
Material: SANGUE FETAL OU DE CORDÃO UMBILICAL
Interpretação
Cariótipo é o exame que estuda os cromossomos humanos capaz de detectar alterações numéricas e estruturais equilibradas ou não. Este exame é realizado através de cultura de células com posterior bandamento cromossômico que permite a identificação de cada cromossomo e suas regiões.
Exame indicado em casos de malformações detectadas na ultrassom no segundo ou terceiro trimestre de gestação, em casos de risco elevado para anomalia cromossômica na triagem pré-natal bioquímica do segundo trimestre (Risco Fetal), confirmação de resultados de mosaicismo cromossômico no Líquido Amniótico, entre outras situações.
Resolução cromossômica: O exame CARBSF realizado por técnica de banda G seguindo as recomendações dos principais guidelines internacionais de citogenética. O laboratório busca atingir resolução de 550 bandas. Essa resolução permite maior sensibilidade na detecção de alterações estruturais sutis, aumentando a segurança diagnóstica em investigações constitucionais. A resolução final pode variar de acordo com a qualidade do material biológico e da cultura celular obtida.
Doenças Relacionadas
Síndrome de Down, Síndrome de Patau, Síndrome de Edwards, Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Malformação congênita, Infertilidade