Código: ATPRW
Método: ELETROFORESE
Material: PLASMA CONGELADO
Interpretação
Os pacientes com TTP (Purpura Trombocitopénica Trombótica) familiar apresentam um déficit completo da atividade de ADAMTS-13 e ausência de anticorpos anti-ADAMTS-13. Já os pacientes com TTP não familiar apresentam um déficit na atividade de ADAMTS-13 e presença de anticorpos anti- ADAMTS-13.
Pacientes com Síndrome Hemolítico-Urêmico apresentam uma atividade normal ou ligeiramente menor da atividade da protease de ruptura do Fator Von Willebrand(ADAMTS-13).
Doenças Relacionadas
Púrpura trombocitopênica trombótica (PTT), Síndrome hemolítico-urêmica, Coagulação Intravascular Disseminada (CIVD), Síndrome HELLP