Código: AIATPRW
Método: ENZIMAIMUNOENSAIO
Material: PLASMA CONGELADO
Interpretação
Os pacientes com Síndrome Hemolítico-Urêmico apresentam uma atividade normal ou ligeiramente menor da atividade da protease de ruptura do Fator Von Willebrand (ADAMTS-13). Os pacientes com TTP – Purpura Trombocitopénica Trombótica familiar apresentam um déficit completo da atividade de ADAMTS-13 e ausência de anticorpos anti-ADAMTS-13. Os pacientes com TTP – Purpura Trombocitopénica Trombótica não familiar apresentam um déficit na atividade de ADAMTS-13 e presença de anticorpos anti- ADAMTS-13.
Doenças Relacionadas
Trombocitopenia, Anemia hemolítica microangiopática, Síndrome Hemolítico-Urêmico