Código: CADASIL
Método: SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS) E CNV
Material: SANGUE TOTAL OU SWAB BUCAL
Interpretação
Este exame realiza o sequenciamento e avaliação do número de cópias (CNV) do gene NOTCH3 pela técnica de NGS. O exame possibilita o diagnóstico de pacientes com suspeita de arteriopatia cerebral, doença conhecida como CADASIL.
Doenças Relacionadas
CADASIL, Arteriopatia cerebral dominante, Leucoencefalopatia vascular progressiva, Demência, Derrame cerebral isquêmico