Código: C677
Método: PCR EM TEMPO REAL
Material: SANGUE TOTAL
Interpretação
Este teste é utilizado para detectar a mutação C677T, C677T (rs1801133) no gene da enzima metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR). A presença do alelo polimórfico C677T foi relacionado à hiperhomocisteinemia e, possivelmente, aumento do risco para trombose venosa, doenças coronarianas e abortos repetitivos. Contudo, alguns estudos recentes têm demonstrado baixa correlação clínica entre a baixa atividade de MTHFR e o risco para trombose venosa. Portanto, a interpretação deste resultado deve ser realizada com cautela correlacionando com os demais dados clínicos.
Doenças Relacionadas
Trombose venosa, Doenças coronarianas, Abortos repetitivos