Código: BRCA16
Método: SEQUENCIAMENTO DE SEGUNDA GERAÇÃO (NGS) E CNV
Material: SANGUE TOTAL OU SWAB BUCAL
Interpretação
O teste BRCA16 é um painel de cobertura obrigatória pela ANS com os principais genes envolvidos na síndrome Genética HBOC. Análise de 16 genes e CNVs por NGS: ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53.
Doenças Relacionadas
Câncer de colo de útero, Câncer de ovário, Câncer de mama