Código: ATXFR
Método: TRI-PRIMER POLYMERASE CHAIN REACTION (TP-PCR)
Material: SANGUE TOTAL
Interpretação
A ataxia de Friedreich (FRDA) é caracterizada por uma lenta e progressiva ataxia que começa a surgir antes dos 25 anos. Geralmente associada à ausência de reflexos nos tendões, disartria, respostas de Babinski e perda dos sentidos de posição e vibração. Este teste realiza a pesquisa de expansões de trinucleotídeos do gene FXN associado à FRDA.
Doenças Relacionadas
Ataxia de Friedreich