Código: SCA17
Método: PCR e TP-PCR
Material: SANGUE TOTAL
Interpretação
Este teste realiza a detecção da expansão CAG/CAA responsável pela Ataxia Espinocerebelar tipo 17.
A ataxia espinocerebelosa tipo 17 (SCA17) é um subtipo raro de ataxia cerebelosa autossômica dominante tipo I, caracterizada por um quadro clínico que pode incluir demência, alterações psiquiátricos, parkinsonismo, distonia, coreia, espasticidade e epilepsia.
Doenças Relacionadas
Ataxia Espinocerebelar tipo 17