Código: PRIMD
Método: SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS)
Material: SWAB ORAL
Interpretação
A análise do 1° dia é um exame genético não invasivo, rápido e indolor em que são analisados mais de 540 doenças raras distribuídas em 14 categorias, englobando doenças raras, de manifestação precoce e com tratamento disponível. Este painel inclui análise de doenças tratáveis de diversas classes como Erros Inatos do Metabolismo, Doenças Neurológicas, Imunológicas, Hematológicas, Endócrinas, Renais, Hepáticas, Gastrointestinais e Esqueléticas. O painel é recomendado para triar doenças raras em bebês assintomáticos, de forma preventiva.
O teste pode ser feito a partir do nascimento do bebê sendo recomendável para triar doenças raras em bebês assintomáticos, de forma preventiva.
Doenças Relacionadas
Erros Inatos do Metabolismo, Doenças Neurológicas, Doenças Imunológicas, Doenças Hematológicas, Doenças Renais, Doenças Endócrinas, Doenças Gastrointestinais e Hepáticas, Doenças Pulmonares, Doenças Oftalmológicas, Neoplasia, Surdez