Código: PNEND
Método: SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS) E CNV
Material: SANGUE TOTAL OU SWAB BUCAL
Interpretação
Este painel de NGS realiza o sequenciamento completo (éxons e regiões intrônicas flanqueadoras) com (CNV) por sequenciamento de nova geração (NGS) de 41 genes associados à predisposição hereditária a neoplasias endócrinas.
Doenças Relacionadas
Neoplasias Endócrinas, Câncer de Tireóide