Código: PKALLM
Método: SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS) E CNV
Material: SANGUE TOTAL OU SWAB BUCAL
Interpretação
A Síndrome de Kallmann é uma forma rara de hipogonadismo hipogonadotrófico e caracteriza-se pela presença de distúrbios do desenvolvimento e anormalidades olfatórias. É causada por um defeito na migração dos neurônios que produzem a GnRH e dos que formam os nervos olfativos, cuja origem embriológica é comum. A doença afeta apenas a secreção de gonadotrofinas, os demais hormônios hipofisários são produzidos normalmente. A síndrome de Kallman está frequentemente associada a outras malformações que podem ser um elemento fundamental para um diagnóstico precoce.
Doenças Relacionadas
Síndrome de Kallmann