Código: PGPP
Método: NGS COM ANÁLISE DE CNV
Material: SANGUE TOTAL
Interpretação
A paralisia periódica é uma doença caracterizada clinicamente por episódios autolimitados de fraqueza muscular. Este painel realiza o sequenciamento dos genes : CACNA1S , KCNJ2 , RYR1 e SCN4A. Para realização deste exame é obrigatório o envio de pedido médico é formulários devidamente preenchidos. A ausência de envio das documentações pode acarretar atrasos na liberação dos resultados.
Doenças Relacionadas
Paralisia periódica hipocalêmica, Síndrome de Andersen-Tawil