Código: NIPTGO
Método: SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS)
Material: SANGUE TOTAL
Interpretação
O NIPTGO é um teste pré-natal não invasivo que realiza a triagem de síndromes genéticas e alterações cromossômicas com uma simples amostra de sangue materno.
O NIPTGO fornece as informações a respeito de aneuploidias fetais envolvendo os cromossomos 21, 18 e 13, assim como investigação de monossomia do cromossomo X.
O exame deve ser realizado a partir da 10ª semana de gestação.
Doenças Relacionadas
Aneuploidias fetais