Código: NIPT
Método: SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS)
Material: SANGUE TOTAL AMBIENTE
Interpretação
O NIPT é um teste pré-natal não invasivo que realiza a triagem de síndromes genéticas e alterações cromossômicas com uma simples amostra de sangue materno.
O NIPT painel 1 fornece as informações a respeito de aneuploidias fetais nos cromossomos 21, 18, 13, alterações mais comuns nos cromossomos sexuais (X e Y) e sexagem fetal (caso seja solicitado no formulário).
O exame deve ser realizado a partir da décima semana de gestação.
Doenças Relacionadas
Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau, Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Trissomia X