Código: HFE6M
Método: SEQUENCIAMENTO BIDIRECIONAL DE SANGER
Material: SANGUE TOTAL
Interpretação
A hemocromatose hereditária (HH) é a doença genética mais comum na população caucasiana. A doença promove o aumento da absorção de ferro da alimentação, tal fato leva ao acúmulo de ferro em vários órgãos e tecidos. Entre os principais sintomas pode ocorrer alterações na pigmentação da pele, aumento do fígado acompanhado ou não de desconforto abdominal, cardiomiopatias, cirrose hepática, mau funcionamento das glândulas ou problemas na produção hormonal, entre outros.
Este Painel realiza a pesquisa das mutações C282Y, H63D, S65C, G93R, I105T e E168Q do gene HFE.
Doenças Relacionadas
Hemocromatose hereditária (HH), Artrite, Cirrose, Câncer de fígado